Jeder hat schon etwas von Corona oder Covid-19 gehört. Die meisten hatten es vermutlich schon. Viele auch mehrfach. Was aber die wenigsten wissen, sind die möglichen schlimmen Folgen einer Covid-19-Erkrankung. Dies kann z.B. ME/CFS sein. Das ist die Kurzform von Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue Syndrom. Da sich dieses Wort kaum jemand merken kann, erklären wir es hier mit: zerschöpft! Nein, das ist kein Schreibfehler. Weil es eben mehr ist, als sich einfach nur erschöpft zu fühlen. Wobei auch das noch untertrieben ist.
Ihr kennt das Gefühl nach dem Sport? Man hat sich richtig ausgepowert und ist zufrieden mit seiner Leistung. Stellt euch dieses „ausgepowert sein“ ohne die Zufriedenheit vor. Und auch ohne, dass ihr „viel“ getan habt. Z.B. nach dem Gang vom Schlafzimmer bis ins Wohnzimmer. An manchen Tagen ist nämlich genau das das Maximum, welches ein Mensch, der an ME/CFS leidet, aus sich rausholen kann. Vielleicht ist auch duschen noch drin, vielleicht sogar frühstücken. Manchmal ist es auch das nette Gespräch mit Freunden oder ein nettes Buch oder ein kleiner Spaziergang. Und jeder Tag kann unterschiedlich aussehen. Laute Geräusche oder auch Luftdruckveränderung können die Symptome verstärken. Jede Belastung kann zu einer Überbelastung führen. Und dann ist auch diese Dinge nicht mehr möglich.
Bei manchen sind allerdings sogar schon die „Kleinigkeiten“ zu viel. Für diese Menschen findet der Tag nur im Bett statt. Im dunklen Zimmer, weil auch Licht unangenehm ist.
„Den ganzen Tag im Bett verbringen? Klingt doch super!“ Nicht, wenn man dazu gezwungen wird und einfach zu erschöpft ist, aufzustehen!
Die Erschöpfung ist allerdings nicht das einzige Symptom. Dazu können noch Herzrasen, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Halsschmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten, Schwierigkeiten beim Atmen und so weiter kommen. Und auch hier ist die Liste noch nicht am Ende. Leider sind die Symptome und auch die Heftigkeit bei jedem Menschen extrem unterschiedlich und noch unerforscht. Und genau das macht es so schwierig, diese Krankheit zu diagnostizieren und vor allem zu behandeln!
Viele Patienten „verschwinden“ von der Bildfläche. Sie verbringen ihren Tag in einem dunklen Zimmer im Bett ohne Kontakt zur Außenwelt. Um diese Menschen wieder in die Öffentlichkeit zu holen, gibt es jetzt diesen Hoodie bzw. dieses Shirt. Sie sollen auf die Krankheit aufmerksam machen. Der Aufdruck ist, ebenso wie die Betroffenen selbst, kaum zu sehen. Auf dem Rücken befindet sich ein QR-Code, der recht unauffällig gescannt werden kann und dann zu dieser Seite führt. So muss man die Träger*innen nicht direkt ansprechen und kann sich trotzdem über ME/CFS informieren.
Außerdem gehen 5,- Euro an die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS!
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